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以细胞规模探测蛋白质

来源:Nature 2026-09-07 约 1 分钟读完
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本期编译精选。

当被受精的哺乳动物卵分出后,它会产生两个看起来完全相同的女儿细胞。其子孙有的会生成胚胎的不同器官系统,有的会形成胚外组织来维持发育过程。

2025年,研究人员使用一种被称为单细胞蛋白质组学(SCP)的尖端技术来显示,即使在两个第一代细胞中,这种分工也已经确立为1. 马萨诸塞州波士顿东北大学的尼古拉·斯拉沃夫(Nikolai Slavov)与同行的细胞生物学家马格达莱纳·泽尔尼卡-戈埃茨(Magdalena Zernicka-Goetz)和帕萨迪纳加州理工学院的徐芬周(Tsui-Fen Chou)共同指导了这项研究,他说,这两个被称为α和的细胞的蛋白质含量揭示出不同的属性和命运。他说,“比起α细胞,Beta细胞更有可能产生健康的胚胎”,而α细胞通常形成胚胎外组织。团队可以追踪这些身份 回到受精。

蛋白质在细胞里会去哪?下一代方法映射分子的隐藏生活

其他问题也正在逐渐转向技术。例如,研究人员现在认识到,在肿瘤形成过程中,许多临床上最重要的事件来自在混乱的肿瘤环境中被伪装出来的单个细胞。“单细胞蛋白质组学可能帮助我们了解为什么患者因肿瘤进化、免疫反应和细胞分化而产生不同的结果——这些结果都是由细胞异质所驱动的,”台北西尼卡学院的质谱学家陈裕儒说。

(原文共 27 张图片,此处展示前 3 张,更多图片请前往原文查看)

(编译自 Nature;原文

来源:Nature(原文)
本文系本站对该英文资讯的编译与转述,非全文翻译;版权归原作者所有。
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