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本期编译精选。
患者的DNA被读取后，与人类基因组的参考版本相提并论。这使得遗传学家和罕见疾病专家可以查看患者DNA不同地段的清单。多数变体将是无害的，并与数百万人分享，但有些变体会造成疾病。
（编译自 Phys.org；原文
来源：Phys.org（原文）
本文系本站对该英文资讯的编译与转述，非全文翻译；版权归原作者所有。
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