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本期编译精选。
基于RNA的治疗用RNA作为蓝图，使细胞能够产生特定的蛋白质——包括能够精确地修改基因的蛋白质。为此，RNA必须完整地到达细胞内。目前用于这一目的的运载系统包括由病毒衍生的载体和脂质纳米粒子，由脂肪等分子制成的微粒。这两种方法都有局限性。因此，研究人员正在研究新的机制，以便更有效地将RNA送入细胞，并在今后更有选择地将其送入细胞。
（编译自 Phys.org；原文
来源：Phys.org（原文）
本文系本站对该英文资讯的编译与转述，非全文翻译；版权归原作者所有。
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