本期编译精选。
摘要
代谢功能障碍-同分泌性肝炎(MASH),是代谢功能障碍-同分泌性肝脏疾病(MASLD)的渐进形式，是一种多样而系统性的疾病，不仅会给硬化和肝细胞癌(HCC)带来风险，还会给心血管疾病和慢性肾病等外出并发症带来风险。过去十年来，许多后期临床试验都推进了MASH的治疗环境，最终形成了一个关键的受精点，加速批准了甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体活体 同时，越来越多的证据表明，MASH包含不同且部分相重叠的疾病子集，从以肝为中心并具有快纤维化和与肝有关的效应的苯基到以胰岛素抗药性为特征并增加心血管风险的心肌Metabolic苯基。这表明，最佳的治疗效果需要分层和潜在的组合方法。除了生活方式干预之外，MASLD管理的基石、针对新陈代谢功能障碍的药剂（包括PPAR激动剂、FGF21类似剂或以胆碱和葡萄糖为基础的疗法）、纤维化、炎症和/或肠道-肝脏轴心正在出现。在本次评论中，我们总结了MASH的治疗环境，并讨论了最近在疾病麻黄和生物标记方面的进步如何可以促进向个性化疗法的过渡。
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（编译自 Nature；原文
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