“无矛盾”:克他明是一种阿片,新分子证据显示。
Ketamine是药物的奇异现象
它做这么多不同的事情。 它起到麻醉剂、止痛药、分解药、致幻剂和异常快效抗抑郁药的作用。
这种奇特的结合特性传统上归因于它与N-甲基-D-亚氨酸受体(NMDA)的相互作用,后者是大脑对激素神经递质谷氨酸的主要受体之一。
但科学家们早就怀疑这个故事更多了。
现在,由华盛顿大学医学院药理学家道切所领导的小组发现了 " 明确的结构证据 " ,即至少氯胺酮的某些作用也可能涉及与大脑类阿片受体的直接相互作用。
它是一个发现,发表在"自然结构与分子生物学"中,帮助解释氯胺酮的用途和作用。
但也许更重要的是,它填补了关键的知识空白,可以改善氯胺酮在临床环境中的使用。
由西班牙巴塞罗那大学的Jordi Bonaventura和美国国家药物滥用研究所的Michael Michaelides撰写相关评论。
"相反,结构证据的趋同,证实了氯胺酮与类阿片受体的直接接触,加上其作为NMDAR对抗剂的经典作用,为双功能行动机制确立了令人信服的理由".
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氯胺酮的故事始于20世纪50年代,是一种被称作"苯环胺"(phencycldine)或"五氯苯酚"的合成分解药物。 五氯苯酚是作为麻醉剂而开发的,但具有相当严重的不良副作用,如精神失常和幻觉、精神行为和缉获。
(原文共 6 张图片,此处展示前 3 张,更多图片请前往原文查看)
(编译自 ScienceAlert;原文 https://www.sciencealert.com/unambiguous-ketamine-is-an-opioid-new-molecular-evidence-shows,编译转述,非原文转载)



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