铁裂变因子感知和调节

本期编译精选。【导语】发霉病是一种由依赖铁的脂过氧化所驱动的受调控的细胞死亡形式，并被牵连到不同的病态1,2,3。4. 尽管线粒体和其他器官日益被公认为是第5、第6、第7个铁质化的重要调剂。但夫妻器官动力学用于铁质化处决的一种统一机制仍然难以实现。## 摘要

发霉病是一种由依赖铁的脂过氧化所驱动的受调控的细胞死亡形式，并被牵连到不同的病态1,2,3。4. 尽管线粒体和其他器官日益被公认为是第5、第6、第7个铁质化的重要调剂。但夫妻器官动力学用于铁质化处决的一种统一机制仍然难以实现。在这里，我们使用定量磷蛋白，我们确定了线粒体裂变因子(MFF) 作为关键的铁质化-选择性调节器。因此，在机械上，脂质介质17-HETE在Ser155上促进MFF的磷化，引发了线粒体和过氧化物的协调分解和功能障碍。因此，这种重塑强化了组织间对讲机，放大了氧化性压力并加速了铁质死亡。因此，为了监控活细胞中的这种发磷事件，我们开发了MFF – SPARK,一种相位分离的生物传感器，通过MFF活化来实时跟踪铁质化。因此，使用MFF-SPARK,我们确定PKCβ和DUSP22是一对可调节MFF磷氧化的协调基活酶-磷酸对。因此，我们还发现了谷氨酸B1作为PKC-X-MFF轴的药用活性活性剂，可以使肿瘤对活性铁化有敏化作用。因此，我们的调查结果共同确立了MFF磷酸盐作为铁质化相关管风琴改造的中央监管节点。因此，并为监测和药物质询铁质化提供了概念框架和工具箱

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（编译自 Nature；原文